آموزش فقط انتقال دانش نیست؛ ما مسیر رشد حرفهای را برای شما هموار میکنیم.
تیم آموزشی ما با سالها تجربه در صنایع داروسازی، تجهیزات پزشکی و بیوتکنولوژی، دورههایی تخصصی و کاربردی را مطابق با الزامات بینالمللی GMP، GLP، GDP، ISO و سایر استانداردهای مرتبط برگزار میکند.
این دورهها بهصورت تئوری و کارگاهی طراحی شدهاند تا شرکتکنندگان بتوانند آموختههای خود را مستقیماً در محیط کاری بهکار گیرند و عملکرد خود را به سطحی بالاتر ارتقا دهند.
در پایان هر دوره، به شرکتکنندگان گواهی معتبر آموزشی از سوی [نام شرکت شما] اعطا میشود که نشاندهندهی تسلط بر مفاهیم و الزامات کلیدی آن حوزه است.
هدف ما ایجاد فرهنگی سازمانی مبتنی بر یادگیری، کیفیت و بهبود مستمر است — زیرا باور داریم آموزش مؤثر، زیربنای کیفیت پایدار است.
• GMP (Good Manufacturing Practice) – اصول و الزامات تولید دارو مطابق استانداردهای بینالمللی
• GLP (Good Laboratory Practice) – اصول کار صحیح در آزمایشگاههای کنترل کیفیت
• GDP (Good Documentation Practice) – اصول مستندسازی صحیح در صنعت داروسازی
• Data Integrity – یکپارچگی دادهها و الزامات مربوط به کنترل سوابق و صحت اطلاعات
• Deviation, CAPA, and Change Control – مدیریت انحراف، اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه، و کنترل تغییر
• Cleaning Validation & Equipment Qualification – اعتبارسنجی شستشو و احراز کیفیت تجهیزات
• Environmental Monitoring & Cleanroom Behavior – پایش محیطی و رفتار در اتاق تمیز
• Sterile Manufacturing & Aseptic Techniques – تولید داروهای استریل و تکنیکهای آسپتیک
• Out of Specification (OOS) & Out of Trend (OOT) – بررسی نتایج خارج از محدوده و تحلیل روند دادهها
• Auditing & Inspection Readiness – آمادگی برای ممیزیها و بازرسیهای داخلی و بینالمللی